Seleccionando empresas biotecnológicas rentables
BlackRock invierte en HLB, Alteogen y Yuhan Pharmaceutical
BlackRock se convierte en segundo accionista de HLB con participación superior al 5%
La gestora estadounidense Copernicus adquiere participaciones adicionales en Chong Kun Dang de forma sostenida
Inversión selectiva basada en desempeño, no expansión indiscriminada
BlackRock, la mayor gestora de activos del mundo, ha elevado su participación accionaria en las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas de Corea del Sur a más del 5% durante este año, señal de una reevaluación del sector K-Bio. Los analistas interpretan que las inversiones de fondos extranjeros en empresas biotecnológicas surcoreanas van más allá de las expectativas sobre éxito clínico, orientándose hacia empresas con alta probabilidad de generar flujo de caja efectivo.
Según el Sistema de Divulgación Electrónica de la Comisión de Servicios Financieros y la información del sector del 13 de agosto, BlackRock Advisors (filial de BlackRock) y sus relacionadas han elevado su participación en HLB hasta el 7,15%, en Alteogen hasta el 5,03% y en Yuhan Pharmaceutical del 5,07% en junio al 6,50% en julio.
En el caso de HLB, BlackRock aumentó su participación al 5,01% en marzo, luego al 6,05% en junio y finalmente al 7,15% a finales de julio, convirtiéndose en el segundo mayor accionista después del presidente del grupo HLB, Jin Yang-gon. Respecto a Alteogen, la participación que era del 4,98% (2.670.175 acciones) al 30 de julio se incrementó al 5,03% (2.694.448 acciones) en un solo día, por lo que se convirtió en sujeto obligado a presentar informe de tenencia relevante.
No solo BlackRock, sino también otras gestoras internacionales han expandido sus participaciones en empresas farmacéuticas surcoreanas. Copernicus Global Investors, de Estados Unidos, ha adquirido acciones de Chong Kun Dang de forma sostenida, elevando su participación hasta el 8,38%.
La expansión de participaciones accionarias por parte de gestoras extranjeras en empresas farmacéuticas y biotecnológicas surcoreanas coincide con una oleada de inversiones adicionales en empresas que han logrado exportaciones tecnológicas por miles de millones de dólares y éxitos en la comercialización global.
Yuhan Pharmaceutical es altamente valorada por el desempeño de la comercialización global de su nuevo fármaco anticancerígeno de pulmón «Reclaza» y las posibilidades de exportaciones tecnológicas adicionales en el mediano y largo plazo. El hecho de que BlackRock expandiera su participación durante dos meses consecutivos en junio y julio refleja estas expectativas positivas.
Alteogen se ha posicionado con su plataforma de hialuronidasa humana «ALT-B4» y ha transferido tecnología sucesivamente a una filial de GlaxoSmithKline (GSK) y a Biogen. La obtención de una participación superior al 5% por parte de BlackRock es interpretada por el mercado como una valoración positiva de la capacidad tecnológica y el potencial comercial de la empresa.
HLB desafiará la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el próximo mes con «Ripretegratinib», su tratamiento para el cáncer de conductos biliares. Según HLB, la empresa recientemente completó una reunión de ciclo tardío con la FDA respecto a la revisión regulatoria para la aprobación de ripretegratinib como tratamiento de segunda línea para el cáncer de conductos biliares. La empresa explica que no hubo desacuerdos significativos en el proceso de revisión y que no se plantearon nuevas consideraciones de revisión que afectaran la aprobación, generando así mayores expectativas de autorización. Una reunión de ciclo tardío es un procedimiento formal en la etapa final de la revisión regulatoria, donde se abordan los asuntos pendientes y se discuten el etiquetado del medicamento y los planes de cumplimiento posterior a la comercialización.
Sin embargo, la situación es diferente para otros candidatos de nuevos fármacos en cartera de HLB. Elevate Therapeutics, la filial estadounidense de HLB, recibió una tercera carta de solicitud complementaria (CRL) de la FDA respecto a la solicitud de autorización de nuevo fármaco (NDA) para la terapia combinada de riptoceraniby y camrelizumab. La causa fue la identificación de deficiencias en la inspección de las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) de la planta manufacturera de Antengene Pharmaceuticals en China. Como resultado, hay mayor incertidumbre respecto al momento de entrada en el mercado estadounidense. Algunos analistas sugieren que BlackRock enfatiza el potencial de resolución dado que esta tercera CRL se limita a asuntos de manufactura.
Keyum Securities evaluó que "la atención de los inversores extranjeros se ha expandido desde empresas que solo eran valoradas por expectativas de éxito clínico a empresas con baja valoración o con mayor probabilidad real de generar flujo de caja". Sin embargo, advirtió que "no es fácil interpretar toda la expansión reciente de participaciones como inversión activa en el sector K-Bio", señalando la necesidad de "considerar la posibilidad de efectos pasivos e indexados".
* Este artículo ha sido traducido por IA.