"Mecanismo innovador independiente de mutaciones genéticas"
![Kim Young-joo, presidente de Jonggwangdang (derecha), y Brian M. Strem, consejero delegado de Kiora Pharmaceuticals, posan tras firmar un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de la sustancia candidata a fármaco innovador 'KIO-301' para el tratamiento de la retinitis pigmentaria en la sede central de Jonggwangdang en Chungjeongno. [Fotografía: Jonggwangdang]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/08/21/20260821093518868800.jpg)
Jonggwangdang ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa farmacéutica estadounidense especializada en enfermedades oftalmológicas Kiora Pharmaceuticals para el desarrollo y comercialización en Corea del Sur de la sustancia candidata a fármaco ‘KIO-301’, destinada al tratamiento de enfermedades retinianas genéticas raras.
Jonggwangdang informó el 21 de agosto que ha suscrito un acuerdo de licencia con Kiora para el desarrollo de indicaciones oftalmológicas nacionales y la comercialización de la sustancia candidata a fármaco innovador ‘KIO-301’. Conforme a este contrato, Jonggwangdang será responsable del desarrollo clínico nacional de KIO-301, desde los ensayos clínicos hasta la aprobación regulatoria y la comercialización. Kiora recibirá un anticipo, hitos de pago según las fases de desarrollo y royalties sobre las ventas nacionales.
Ambas compañías tienen previsto coordinar eficientemente un único ensayo clínico de fase 3 global a través de este acuerdo y explorar estrategias para mejorar el acceso de los pacientes nacionales al tratamiento. Kiora evaluó que, tras este acuerdo con Corea del Sur, ha completado su red de mercados clave, sumándose a asociaciones previas con Estados Unidos, Europa, Japón y China.
KIO-301 es una sustancia candidata a fármaco de tipo ‘interruptor fotomolecular’ de moléculas pequeñas en desarrollo con la retinitis pigmentaria (RP) como indicación prioritaria. La RP es una enfermedad genética rara en la que los fotorreceptores de la retina, responsables de la detección de luz, se deterioran gradualmente, causando estrechamiento del campo visual y pérdida de agudeza visual. Se estima que en Corea del Sur hay más de 10.000 pacientes con esta afección.
Mientras que el desarrollo previo de terapias para la RP se ha centrado en dirigirse a mutaciones genéticas específicas, KIO-301 ha sido diseñado para actuar independientemente del tipo de mutación genética. Aplica un mecanismo innovador que confiere una ‘función de detección de luz’ a las células ganglionares de la retina (RGC) que permanecen en la retina incluso después de la degeneración de los fotorreceptores, restaurando así la transmisión de señales visuales.
Beyond retinitis pigmentaria, Kiora está implementando una estrategia paralela de expansión de indicaciones a otras enfermedades retinianas genéticas, como la coriorretinitis serosa central (Choroideremia) y la enfermedad de Stargardt.
Kim Young-joo, presidente de Jonggwangdang, declaró: "KIO-301 es una sustancia candidata a fármaco innovador con un mecanismo novedoso que no se limita a mutaciones genéticas específicas. Basándonos en la experiencia acumulada en el campo oftalmológico y en nuestras capacidades de desarrollo clínico y regulatorio, impulsaremos el desarrollo nacional en colaboración con Kiora y nuestros socios globales".
Brian M. Strem, consejero delegado de Kiora, manifestó: "Mediante la colaboración con Jonggwangdang, impulsaremos eficientemente el ensayo clínico de fase 3 global de KIO-301 y ofreceremos nuevas posibilidades terapéuticas a los pacientes con retinitis pigmentaria en Corea del Sur".
* Este artículo ha sido traducido por IA.