Hanmi Pharmaceuticals impulsa expectativas con noticia de transferencia tecnológica por 3 billones de wones
Reducción de peso y preservación muscular emergen como tratamiento de próxima generación
Medicamento coreano para la obesidad 'efeglenatagida' genera interés: precio y cadena de suministro como factores clave
![Sede de Hanmi Pharmaceuticals. [Foto=Hanmi Pharmaceuticals]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/08/25/20260825153147428795.jpg)
Hanmi Pharmaceuticals ha firmado un contrato para transferir los derechos de desarrollo del fármaco experimental para la obesidad 'HM17321' a la empresa estadounidense de biotecnología Genentech por un máximo de 2300 millones de dólares (aproximadamente 3,2 billones de wones). Se considera que la empresa ha logrado el "gran golpe" más importante en la industria farmacéutica nacional en cuanto a candidatos a fármacos de una sola entidad. Este hito ha dirigido la atención del mercado hacia los resultados de la cartera de tratamientos para la obesidad y enfermedades metabólicas que desarrolla Hanmi Pharmaceuticals.
Según la información de la industria del 25 de agosto, HM17321, que fue transferido tecnológicamente a Genentech, es un candidato a fármaco para la obesidad de nueva generación diseñado para reducir la grasa mientras preserva la masa muscular. Se trata de un análogo de urocoirtina 2 (UCN2) de la familia de no increutinas que, en estudios preclínicos, mostró resultados excelentes en la pérdida de peso y mejora de la composición corporal tanto en administración monóterapéutica como en combinación con fármacos de la clase GLP-1.
El mercado analiza que este contrato representa el reconocimiento del valor de un nuevo mecanismo basado en la "preservación muscular". Seo Geun-hui, analista de Samsung Securities, señaló: "El hecho de que se celebre un contrato a gran escala a pesar de que HM17321 se encuentra en una etapa clínica temprana es porque el mercado valora altamente el potencial de complementar la pérdida muscular, una limitación de los fármacos para la obesidad existentes de la clase GLP-1, y simultáneamente lograr la pérdida de peso y la preservación muscular como el nuevo paradigma de tratamiento para la obesidad de próxima generación".
Con la materialización del proyecto "H.O.P (Hanmi Obesity Pipeline)" que Hanmi Pharmaceuticals ha promovido como motor de crecimiento futuro en el campo de la obesidad, también está creciendo la expectativa en torno al nuevo fármaco experimental para la obesidad de la clase GLP-1 desarrollado por la propia empresa, "efeglenatagida (HM11260C)".
Hanmi Pharmaceuticals presentó la solicitud de aprobación de comercialización de efeglenatagida ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur en diciembre del año pasado. Efeglenatagida ha sido designada como objeto del programa "Revisión Rápida de Productos Innovadores Globales (GIFT)" de la autoridad reguladora, por lo que se espera su aprobación a partir de octubre.
Según la empresa, efeglenatagida registró una reducción promedio del peso corporal del 9,75% en los resultados intermedios de la semana 40 en un ensayo clínico de fase 3 realizado con 448 pacientes con obesidad nacionales. En comparación con la tasa de reducción del grupo placebo (0,95%), representa un efecto claro en la pérdida de peso.
Actualmente, el mercado de tratamientos para la obesidad está dominado por "Mounjaro" de Eli Lilly de Estados Unidos y "Wegovy" de Novo Nordisk de Dinamarca. Según IQVIA, una agencia de investigación de mercado de productos farmacéuticos, las ventas de Mounjaro en Corea del Sur en el primer trimestre de este año fueron de 323.200 millones de wones, mientras que las ventas de Wegovy fueron de 104.000 millones de wones. El total de ventas trimestrales de ambos productos supera los 400.000 millones de wones.
En particular, el dominio exclusivo de Mounjaro es cada vez más evidente. Desde su lanzamiento en Corea del Sur en agosto del año pasado, Mounjaro ya superó a Wegovy en las ventas del cuarto trimestre de ese año, y en el primer trimestre de este año amplió la brecha a más del triple. Según BRPInsight, una plataforma de análisis de datos farmacéuticos, a partir de mayo pasado, la cuota de mercado de Mounjaro en el mercado nacional de fármacos inyectables para la obesidad era del 78%, mientras que la de Wegovy era del 15%.
Dada la feroz competencia en el mercado, Hanmi Pharmaceuticals tiene una estrategia de producir efeglenatagida directamente en su bioplanta en Pyeongtaek, provincia de Gyeonggi, para asegurar competitividad en precio y estabilidad de suministro. Algunos analistas sugieren que el precio de efeglenatagida podría fijarse por debajo del precio de venta en farmacias de la dosis inicial de Mounjaro (aproximadamente 310.000 a 350.000 wones mensuales).
Hanmi Pharmaceuticals está desarrollando actualmente seis candidatos en su cartera para el tratamiento de la obesidad y enfermedades metabólicas: efeglenatagida, HM15275, HM17321, HM500197, sonefeglutaida y LA-UCN2. Se espera que Hanmi Pharmaceuticals aborde el mercado nacional de fármacos para la obesidad, donde Mounjaro y Wegovy han consolidado un duopolio, aprovechando su competitividad en precio, una cadena de suministro estable y datos clínicos de la población coreana.
In Young Choi, vicepresidente de Hanmi Pharmaceuticals, declaró: "El mecanismo científico diferenciado y el potencial de desarrollo de HM17321 han sido reconocidos por el mercado mundial", y agregó: "Continuaremos haciendo nuestro máximo esfuerzo en el desarrollo de medicamentos innovadores".
* Este artículo ha sido traducido por IA.