La ampliación de cuota de mercado en Europa se combina con el alto crecimiento en Estados Unidos
La salida al mercado japonés en 2027 impulsará aún más el crecimiento de facturación
La formulación subcutánea (SC) de infliximab de Celltrion, "Remsima SC", y su marca de venta estadounidense "Zympentra", registraron ventas combinadas de 456.200 millones de won en la primera mitad de 2026, colocando el logro de una facturación anual de un billón de won al alcance de la mano.
Por producto, Remsima SC en mercados establecidos como Europa y Corea del Sur alcanzó 356.700 millones de won, representando un aumento del 20,3% respecto al mismo período del año anterior. Zympentra, el producto exclusivo para el mercado estadounidense, generó 99.500 millones de won, experimentando un crecimiento explosivo del 176,4%. Según explicó Celltrion, la diversificación de su eje de crecimiento de mercados centrados en Europa hacia el alto crecimiento en Estados Unidos ha modificado significativamente la estructura de ingresos por región.
Según datos compilados por la firma de investigación de mercado farmacéutico IQVIA el 27 de agosto, Remsima SC registró una cuota de mercado de aproximadamente el 32% en el primer trimestre de 2026 en los cinco principales países europeos (UE5: Alemania, Francia, Italia, España y Reino Unido). Se trata del nivel más alto registrado en un trimestre desde el lanzamiento en Europa en 2020. Por país, Alemania encabeza con un 49%, lo que significa que uno de cada dos pacientes tratados con infliximab recibe una prescripción de Remsima SC. En Francia (35%) e Italia (31%), la base de prescripción también se está ampliando significativamente.
Detrás del crecimiento de Remsima SC se encuentra la estrategia de "formulación dual" que suministra tanto la presentación intravenosa (IV) "Remsima" como la forma subcutánea. Esto permite al personal médico elegir entre la formulación IV para administración hospitalaria y la forma SC para auto-administración del paciente, según el estado clínico y el entorno terapéutico. El análisis indica que esta estrategia ha facilitado un flujo continuo de transición de pacientes que iniciaron el tratamiento con Remsima hacia Remsima SC durante la fase de terapia de mantenimiento.
Además, la expansión del propio mercado europeo de infliximab, que ha crecido a una tasa media anual del aproximadamente 9% entre 2019 y 2024, ha actuado como motor de crecimiento. El infliximab es un principio activo utilizado desde hace más de 20 años en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Zympentra, la presentación subcutánea de infliximab aprobada como nuevo fármaco en Estados Unidos, experimentó un aumento en ventas del 176,4% en la primera mitad de año respecto al período equivalente anterior. Mientras que la presentación IV tradicional requiere que los pacientes acudan a centros hospitalarios para su administración, Zympentra permite a los pacientes inyectarse a sí mismos en el lugar de su elección, ofreciendo una evaluación favorable en términos de conveniencia terapéutica. Celltrion tiene previsto expandir su marketing dirigido a profesionales médicos y pacientes sobre la base de cobertura de seguros en Estados Unidos y su red de distribución, con el objetivo de mantener el crecimiento en prescripciones y ventas.
Celltrion está combinando la expansión de prescripciones y el aumento de suministros en mercados establecidos con la entrada en nuevos mercados. La compañía planea lanzar Remsima SC en Japón, un mercado clave de Asia, el próximo año. En América Latina, también tiene previsto ampliar progresivamente las regiones de venta de acuerdo con los calendarios de aprobación regulatoria por país.
Un portavoz de la empresa declaró: "El eje de crecimiento se ha diversificado con el crecimiento estable de Europa y el alto crecimiento de Estados Unidos". Agregó: "Nos proponemos desarrollar la familia de productos Remsima SC como nuestro segundo producto con facturación anual de un billón de won tras Remsima, llevando adelante sin contratiempos la expansión de prescripciones en mercados existentes y los lanzamientos en Japón y América Latina".
Por producto, Remsima SC en mercados establecidos como Europa y Corea del Sur alcanzó 356.700 millones de won, representando un aumento del 20,3% respecto al mismo período del año anterior. Zympentra, el producto exclusivo para el mercado estadounidense, generó 99.500 millones de won, experimentando un crecimiento explosivo del 176,4%. Según explicó Celltrion, la diversificación de su eje de crecimiento de mercados centrados en Europa hacia el alto crecimiento en Estados Unidos ha modificado significativamente la estructura de ingresos por región.
Según datos compilados por la firma de investigación de mercado farmacéutico IQVIA el 27 de agosto, Remsima SC registró una cuota de mercado de aproximadamente el 32% en el primer trimestre de 2026 en los cinco principales países europeos (UE5: Alemania, Francia, Italia, España y Reino Unido). Se trata del nivel más alto registrado en un trimestre desde el lanzamiento en Europa en 2020. Por país, Alemania encabeza con un 49%, lo que significa que uno de cada dos pacientes tratados con infliximab recibe una prescripción de Remsima SC. En Francia (35%) e Italia (31%), la base de prescripción también se está ampliando significativamente.
Detrás del crecimiento de Remsima SC se encuentra la estrategia de "formulación dual" que suministra tanto la presentación intravenosa (IV) "Remsima" como la forma subcutánea. Esto permite al personal médico elegir entre la formulación IV para administración hospitalaria y la forma SC para auto-administración del paciente, según el estado clínico y el entorno terapéutico. El análisis indica que esta estrategia ha facilitado un flujo continuo de transición de pacientes que iniciaron el tratamiento con Remsima hacia Remsima SC durante la fase de terapia de mantenimiento.
Además, la expansión del propio mercado europeo de infliximab, que ha crecido a una tasa media anual del aproximadamente 9% entre 2019 y 2024, ha actuado como motor de crecimiento. El infliximab es un principio activo utilizado desde hace más de 20 años en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Zympentra, la presentación subcutánea de infliximab aprobada como nuevo fármaco en Estados Unidos, experimentó un aumento en ventas del 176,4% en la primera mitad de año respecto al período equivalente anterior. Mientras que la presentación IV tradicional requiere que los pacientes acudan a centros hospitalarios para su administración, Zympentra permite a los pacientes inyectarse a sí mismos en el lugar de su elección, ofreciendo una evaluación favorable en términos de conveniencia terapéutica. Celltrion tiene previsto expandir su marketing dirigido a profesionales médicos y pacientes sobre la base de cobertura de seguros en Estados Unidos y su red de distribución, con el objetivo de mantener el crecimiento en prescripciones y ventas.
Celltrion está combinando la expansión de prescripciones y el aumento de suministros en mercados establecidos con la entrada en nuevos mercados. La compañía planea lanzar Remsima SC en Japón, un mercado clave de Asia, el próximo año. En América Latina, también tiene previsto ampliar progresivamente las regiones de venta de acuerdo con los calendarios de aprobación regulatoria por país.
Un portavoz de la empresa declaró: "El eje de crecimiento se ha diversificado con el crecimiento estable de Europa y el alto crecimiento de Estados Unidos". Agregó: "Nos proponemos desarrollar la familia de productos Remsima SC como nuestro segundo producto con facturación anual de un billón de won tras Remsima, llevando adelante sin contratiempos la expansión de prescripciones en mercados existentes y los lanzamientos en Japón y América Latina".
* Este artículo ha sido traducido por IA.