Biomerieux y Roche expanden paneles de pruebas múltiples
Los productos no respiratorios de Seegene crecen 22,9%
Seegene construye cartera de productos PCR sindrómicos
En el mercado de diagnóstico de enfermedades infecciosas, las pruebas "sindrómicas" que identifican múltiples patógenos relacionados con síntomas en una sola evaluación están ganando relevancia. La prueba sindrómica es un método que detecta simultáneamente varios patógenos causantes de síntomas similares mediante un panel único. En el campo de las enfermedades infecciosas, donde es difícil identificar el patógeno causante basándose únicamente en los síntomas del paciente, este enfoque destaca por su capacidad de reducir el número de pruebas y el tiempo necesario para establecer un diagnóstico.
Según la industria, las grandes empresas de diagnóstico globales están ampliando sus líneas de productos sindrómicos. La empresa francesa Biomerieux suministra paneles de pruebas múltiples por síndrome —incluyendo infecciones respiratorias, gastrointestinales, meningitis y encefalitis, e infecciones del torrente sanguíneo— a través de su plataforma "BIOFIRE". Roche, por su parte, ofrece paneles de pruebas múltiples para infecciones respiratorias y del torrente sanguíneo basados en su sistema "cobas eplex".
La infección respiratoria es un campo ejemplar que demuestra la necesidad de pruebas sindrómicas. Según una investigación publicada en 2023 en la revista académica internacional Diagnostics, cuando se realizaron pruebas de paneles de PCR múltiples en pacientes con síntomas similares a los de la influenza, aproximadamente el 36-40% de las muestras con patógenos detectados revelaron dos o más patógenos simultáneamente. Los investigadores evaluaron que las pruebas múltiples pueden ser útiles para identificar patógenos concomitantes en infecciones respiratorias.
También se prevé un crecimiento del mercado. La firma de investigación de mercado Grand View Research proyecta que el mercado mundial de diagnóstico sindrómico multiplex crecerá de aproximadamente 2.920 millones de dólares en 2024 a aproximadamente 3.660 millones de dólares en 2030.
Seegene, que buscaba nuevos motores de crecimiento tras la disminución de la demanda de diagnóstico de COVID-19, está experimentando mejoras en sus resultados gracias al aumento de ventas de su línea de productos no respiratorios, incluyendo virus del papiloma humano (VPH), infecciones de transmisión sexual (ITS) y gastrointestinales (GI).
Las ventas de productos no respiratorios de Seegene en el segundo trimestre de este año aumentaron 22,9% respecto al mismo período del año anterior. Por producto, el VPH aumentó 40,3%, mientras que las ventas de ITS y GI crecieron 20,7% y 13,9%, respectivamente. El desempeño general también mejoró. Los ingresos consolidados de Seegene en el segundo trimestre de este año fueron de 136.000 millones de won, un aumento del 19,2% respecto al mismo período del año anterior. La ganancia operativa fue de 21.600 millones de won, un aumento del 586,4%. La ganancia neta fue de 26.000 millones de won, registrando un retorno a la rentabilidad.
La empresa ha estado construyendo una cartera de productos PCR sindrómicos que permite detectar y diferenciar simultáneamente múltiples patógenos en una sola prueba en los campos de VPH, ITS y GI. En los campos de VPH e ITS, ofrece productos que permiten confirmar ampliamente no solo la presencia de infección, sino también los principales tipos y patógenos concomitantes. En el campo de GI, la empresa apunta a una variedad de patógenos causales, incluyendo virus, bacterias y parásitos.
Seegene indicó que "está acumulando evidencia clínica utilizando datos reales de pruebas". Agregó que "utilizando la plataforma de análisis de datos de pruebas PCR 'STAgora', tras analizar internamente datos de pruebas respiratorias de los últimos tres años y medio, se confirma un patrón en el que múltiples patógenos se detectan simultáneamente, incluidos casos donde se detectan conjuntamente virus y neumococo".
Por otra parte, la empresa está acelerando sus esfuerzos en la estrategia global. La subsidiaria estadounidense de Seegene, Seegene USA, recientemente recibió la aprobación de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para el "Allplex HSV-1&2/VZV/MPXV Assay". Este producto detecta simultáneamente en una sola prueba el virus del herpes simple (HSV), el virus de la varicela-zóster (VZV) y el virus de la viruela símica (MPXV), que pueden causar síntomas similares.
* Este artículo ha sido traducido por IA.