Empresas nacionales participan masivamente en ESMO 2026
Presentación de ensayos clínicos avanzados en ADC y terapias dirigidas
Empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas de Corea del Sur presentarán sucesivamente datos clínicos de candidatos a fármacos anticancerosos innovadores en la mayor conferencia oncológica de Europa. La atención se centra en si estos datos de los estudios en fases clínicas avanzadas conducirán a transacciones posteriores como licenciamiento de tecnología y desarrollos colaborativos.
Según información de la industria del 21 de septiembre, múltiples empresas biofarmacéuticas coreanas participarán masivamente en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2026), que se celebrará en Madrid, España, del 23 al 27 de octubre, presentando datos clínicos.
Compass Therapeutics, empresa asociada de ABL Bio, presentará los resultados de los ensayos clínicos en fases 2 y 3 del candidato a tratamiento del colangiocarcinoma "Tobesimigu (ABL001)" como presentación oral. Se trata de un ensayo clínico aleatorizado y controlado que compara la terapia combinada de Tobesimigu y paclitaxel frente al paclitaxel en monoterapia en pacientes con colangiocarcinoma avanzado en tratamiento de segunda línea.
Sang-hun Yi, presidente ejecutivo de ABL Bio, explicó: "El hecho de haber sido seleccionados para una presentación oral en ESMO significa que se valoran positivamente estos datos clínicos en el campo del colangiocarcinoma". Adicionalmente, ABL Bio presentará datos clínicos posteriores del ensayo en fase 1b de "Gibastomig (Givastomig·ABL111)", un fármaco en desarrollo como tratamiento de primera línea para el cáncer gástrico.
Eleva Therapeutics, filial estadounidense de HLB, presentará investigaciones relacionadas con "Riboseranib", un fármaco que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). Los resultados del ensayo clínico en fase 2 dirigido por investigadores en pacientes con tumores epiteliales del timo metastásico fueron seleccionados para la sesión de presentación oral rápida (Rapid Oral Presentation).
También se presentarán como póster los resultados de subanálisis del ensayo clínico global en fase 3 "CARES-310", que combina Riboseranib con el inmunoterápico anticanceroso Camrelizumab en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable. Este análisis evalúa el impacto del uso previo de antibióticos en la eficacia terapéutica de la terapia combinada.
BioHaven, empresa estadounidense de biofarmacéutica que recibió la transferencia de tecnología de Aimed Bio, presentará datos clínicos de un candidato a anticuerpo conjugado con fármaco (ADC) que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGFR3). Se trata de un fármaco en desarrollo para múltiples tumores sólidos, incluyendo cáncer de vejiga, cánceres de cabeza y cuello, y glioblastoma.
RigakemBioscience revelará el estado de desarrollo de un candidato a ADC que actúa sobre Claudina 18.2. La empresa se prepara para el inicio de ensayos clínicos con el objetivo de administrar la primera dosis a pacientes en el tercer trimestre de este año. Synergene presentará como póster datos del ensayo clínico en fase 1 del candidato a fármaco anticanceroso de próxima generación "BAL0891". La empresa presentará resultados que evalúan la seguridad y eficacia de BAL0891 en monoterapia y en combinación con paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos avanzados.
El denominador común de las empresas nacionales que participan en esta conferencia es que están desarrollando ensayos clínicos en campos de alto interés para las compañías farmacéuticas globales, como ADC, terapias dirigidas e inmunoterápicos. En particular, se destaca que algunos de los programas han alcanzado fases de ensayos clínicos en fase 2 o superior, permitiendo presentar no solo candidatos iniciales, sino datos reales de pacientes y resultados de eficacia terapéutica.
Un representante de la industria señaló: "Convencionalmente, las empresas farmacéuticas globales revisan los datos clínicos y resultados de seguridad y eficacia presentados en conferencias para decidir sobre licenciamiento de tecnología o colaboraciones conjuntas". Agregó que "existe una expectativa creciente de que los datos presentados en este ESMO pueden conducir a transacciones posteriores de licenciamiento de tecnología y asociaciones globales".
Entretanto, según datos de IQVIA, una firma de investigación de mercados de productos farmacéuticos, se prevé que el gasto mundial en fármacos anticancerosos aumente de 252.000 millones de dólares (aproximadamente 350 billones de wones) en 2024 a 441.000 millones de dólares (aproximadamente 613 billones de wones) en 2029.
Según información de la industria del 21 de septiembre, múltiples empresas biofarmacéuticas coreanas participarán masivamente en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2026), que se celebrará en Madrid, España, del 23 al 27 de octubre, presentando datos clínicos.
Compass Therapeutics, empresa asociada de ABL Bio, presentará los resultados de los ensayos clínicos en fases 2 y 3 del candidato a tratamiento del colangiocarcinoma "Tobesimigu (ABL001)" como presentación oral. Se trata de un ensayo clínico aleatorizado y controlado que compara la terapia combinada de Tobesimigu y paclitaxel frente al paclitaxel en monoterapia en pacientes con colangiocarcinoma avanzado en tratamiento de segunda línea.
Sang-hun Yi, presidente ejecutivo de ABL Bio, explicó: "El hecho de haber sido seleccionados para una presentación oral en ESMO significa que se valoran positivamente estos datos clínicos en el campo del colangiocarcinoma". Adicionalmente, ABL Bio presentará datos clínicos posteriores del ensayo en fase 1b de "Gibastomig (Givastomig·ABL111)", un fármaco en desarrollo como tratamiento de primera línea para el cáncer gástrico.
Eleva Therapeutics, filial estadounidense de HLB, presentará investigaciones relacionadas con "Riboseranib", un fármaco que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). Los resultados del ensayo clínico en fase 2 dirigido por investigadores en pacientes con tumores epiteliales del timo metastásico fueron seleccionados para la sesión de presentación oral rápida (Rapid Oral Presentation).
También se presentarán como póster los resultados de subanálisis del ensayo clínico global en fase 3 "CARES-310", que combina Riboseranib con el inmunoterápico anticanceroso Camrelizumab en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable. Este análisis evalúa el impacto del uso previo de antibióticos en la eficacia terapéutica de la terapia combinada.
BioHaven, empresa estadounidense de biofarmacéutica que recibió la transferencia de tecnología de Aimed Bio, presentará datos clínicos de un candidato a anticuerpo conjugado con fármaco (ADC) que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGFR3). Se trata de un fármaco en desarrollo para múltiples tumores sólidos, incluyendo cáncer de vejiga, cánceres de cabeza y cuello, y glioblastoma.
RigakemBioscience revelará el estado de desarrollo de un candidato a ADC que actúa sobre Claudina 18.2. La empresa se prepara para el inicio de ensayos clínicos con el objetivo de administrar la primera dosis a pacientes en el tercer trimestre de este año. Synergene presentará como póster datos del ensayo clínico en fase 1 del candidato a fármaco anticanceroso de próxima generación "BAL0891". La empresa presentará resultados que evalúan la seguridad y eficacia de BAL0891 en monoterapia y en combinación con paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos avanzados.
El denominador común de las empresas nacionales que participan en esta conferencia es que están desarrollando ensayos clínicos en campos de alto interés para las compañías farmacéuticas globales, como ADC, terapias dirigidas e inmunoterápicos. En particular, se destaca que algunos de los programas han alcanzado fases de ensayos clínicos en fase 2 o superior, permitiendo presentar no solo candidatos iniciales, sino datos reales de pacientes y resultados de eficacia terapéutica.
Un representante de la industria señaló: "Convencionalmente, las empresas farmacéuticas globales revisan los datos clínicos y resultados de seguridad y eficacia presentados en conferencias para decidir sobre licenciamiento de tecnología o colaboraciones conjuntas". Agregó que "existe una expectativa creciente de que los datos presentados en este ESMO pueden conducir a transacciones posteriores de licenciamiento de tecnología y asociaciones globales".
Entretanto, según datos de IQVIA, una firma de investigación de mercados de productos farmacéuticos, se prevé que el gasto mundial en fármacos anticancerosos aumente de 252.000 millones de dólares (aproximadamente 350 billones de wones) en 2024 a 441.000 millones de dólares (aproximadamente 613 billones de wones) en 2029.
* Este artículo ha sido traducido por IA.